长沙长春长生疫苗事件始末时间线。

这个时间线是从2018年7月开始，一直到今年1月，整整三年时间。

在这三年时间里，长生生物股价从最高点下跌了90%，市值蒸发了2000亿亿元。

这是什么概念呢？如果按照当时的价格计算，长生生物的市值相当于一个贵州茅台的市值。

也就是说，长生生物的暴跌，直接导致了贵州州茅台股价的大跌。

截至收盘，贵州茅台股价下跌1.53%，报收于每股799.06元。

而长生生物的股价则下跌了7.99%，报收于每股265.00元。

起因：内部生产车间老员工实名举报

接近长生生物的一位疫苗业资深人士说，此次事发是因为长生生物内部生产车间的老员工实名举报所致。

截至2017年底，长生生物拥有在职员工1041人，其中大部分员工都在其子公司——长春长生。

长生生物目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，这些产品都由长春长生进行生产。

长春长生在职员工数量在1000人左右，其中生产人员约600人。

此次举报的人便是其中一员。

出事之前，狂苗生产线已经换了两拨人，前述资深人士说，不清楚到底是因为内部岗位调整导致举报人利益受损进而进行举报还是有外部因素驱动。

但另一位知情人士称，此次举报是因内部岗位调整所致。

财报显示，2017年，长生生物支付给职工和为职工支付的现金为1.01亿元，同比增长11.82%

根据长春长生2015年借壳黄海机械时披露的信息，截至当年3月31日，长春长生共有员工1077人，其中72.79%的人为生产及品质管理人员，40岁以上员工占比为29.53%。

借壳之前，长春长生最初是由职工参与发起设立的国有企业，后经19次股权转让以及2次增资，公司最终成为民营企业。

祸根：严重违反GMP规定生产

7月15日下午，国家药品监督管理局发布公告，公告显示，国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。

至少在7月11日之前，员工实名举报信就已经到了国家药监局。

中国证券报记者调查获悉，国家药监局检查组人员于7月11日对长春长生进行飞行检查，7月15日公布了相关信息。

根据检查结果，国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。

唯一值得庆幸的是，此次飞行检查所有涉事批次产品，尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。

但通报中的生产过程记录造假到底指的是什么？

事发后，多位长生生物推广商得到的说法是，此次违规问题主要是出在狂苗生产过程中的小罐发酵环节。

比如，如果按照GMP规定，需要用一定规格的发酵罐进行细胞发酵，但为了提高产量，违规使用了较大规格的发酵罐进行。

不过，最终结果需要监管部门认定。

依照GMP规定，药品生产过程中投料、人员、原辅料等等每一个环节都需要记录在案,前述资深人士称，国家药监局所称的生产记录造假就是指的上述记录环节违反了GMP规定。

7月15日，长生生物董事长高俊芳签发了内部文件，并通知各地推广商赴总部长春召开紧急会议。

7月16日下午，面对来自全国20多位推广商，高俊芳在会上介绍了此次事发的大致情况，她强调，此次涉事和召回的产品均无质量问题。

7月16日下午，中国证券报记者就此次事件发送采访提纲至高俊芳，至记者截稿，公司方面尚无回应。

来自推广商的消息称，公司已经口头通知各推广商，对外一律保持克制，等待监管部门最终的认定结果。

影响：最终认定结果或引发连锁反应

针对国家药监局目前的通告，长生生物一些竞争对手也向本报记者表达了他们的看法。

从国家药监局通告的情况来看，只是收回GMP证书而不是吊销，意味着长生目前只是生产记录造假，是否产品质量有问题还没下最终结论，竞争对手称，从疫苗整个流通过程来看，任何疫苗厂商生产的疫苗，每一批次均需要送到中国食品药品检定研究院（下称中检院）进行严格检定，只有检定合格了，才能拿到批签发文件，产品才能向市场销售。

中国证券报记者通过统计中检院公布的批签发数据显示，今年年初至7月15日，长春长生冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）共获得25批次共342.96万支批签量。

按照招标价格50元/支测算，销售额在1.7亿元，这还不包括2017年底的销售量。

每年7-9月份是狂犬疫苗高发期，这三个月的销量基本占到全年的50%，参考长生生物历史销售情况，公司狂犬疫苗今年很可能丧失2/3的销量，全年损失额在5亿元左右，竞争对手称，如果长生生物能够很快拿回GMP证书，公司情况也将随之改善。

高俊芳在推广商大会上强调，为了保证用药安全，长春长生主动对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗（vero细胞）全部实施召回。

根据长春长生近几年对冻干人用狂犬病疫苗（vero细胞）不良反应的监测，未发现因产品质量问题引起的不良反应。

目前具体召回数量尚未得知，多位上市公司财务总监在接受中国证券报记者采访时表示，依据会计准则，如果最终确认这些召回的产品存在质量问题、且召回的产品是在2017年确认收入的，那么长生生物需要进行会计追溯调整。

一旦会计追溯调整，可能引发连锁反应。

2015年，长春长生借壳黄海机械时，交易对手曾做业绩承诺：2015年—2017年期间的利润数不低于3亿元、4亿元、5亿元。

长生生物年报显示，2017年该公司实现营业收入15.53亿元，归属于上市公司股东的净利润为5.66亿元，几乎全部由长春长生贡献。

其中，该公司冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）批签量为355万人份，位居国内第二，狂犬疫苗贡献营收7.3亿元。

倘若会计追溯调整的金额较大，有可能导致2017年业绩对赌不达标，进而引发业绩补偿问题。

针对此次突发事件，7月17日，深交所发布关注函，要求公司认真自查并就以下事项出具书面说明：

1、请公司说明冻干人用狂犬病疫苗的具体产量、销量和销售金额、此次GMP证书被收回的具体原因及事实、相关产品流向市场的风险、后续你公司可能受到药品监管部门的处罚类型和后果，并请详细测算此次事件对你公司2018年生产经营可能产生的影响；

2、请根据此次国家药品监督管理局对你公司实施飞行检查的具体情况以及你公司对相关产品召回的进展，严肃自查你公司是否存在应披露未披露信息或延迟披露信息的情况；

3、你公司认为应予以说明的其他事项。

如果一切顺利，长生生物将在7月20日前披露相关信息，届时，一切谜团或许将逐一解开。

公司称已上市狂苗无质量问题

继16日一字跌停后，长生生物17日开盘再度跌停，报19.89元，下跌2.21元，截至发稿时，卖单仍超87万手。

17日早间多家基金下调长生生物估值，安信基金估值价格调整为16.11元，距离当前股价还有2个跌停。

7月17日中午，长生生物在官方网站发布公开声明称，公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准，没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件，请广大使用者放心。

长生假疫苗被发现是因为利益分配不均，很多老员工，被领导的亲戚挤掉了，他们心怀不满，才导致东窗事发，如果不是这样我们还会一直被坑害着 ，不知道将伤害多少无辜的人们，举报人值得点赞。

作为一个专业疫苗生产企业发生这样的事情确实不应该，质量把控不严，生产环节有漏洞，很大程度还是领导问题，如果领导不这样安排没有那个人敢这样做，这纯属人为因素。

一个上市企业，专业的生产研发机构，怎么会出现这样的问题呢？这就是责任心的问题，质量没有引起足够的重视，我们天天宣传食品安全，通过各种途径宣传，大家都明白食品安全是民生大计，还是有些人铤而走险，本身疫苗的利润是90%以上难道还不能维持一个企业的正常运转吗？这不是一个单纯的贪，更重要的是社会责任，这是一个没有责任感的企业。

几十万支假疫苗流入市场，知道是多大的伤害吗？狂犬疫苗如果是假的，这个人的风险是很大的，狂犬病潜伏期是30年，一旦爆发死路一条，大部分疫苗是儿童疫苗，如果孩子注射了假疫苗，怎么办，我们的孩子将毁于一旦，疾病将拌孩子一生。

目前大家期待的是严肃处理，给大家一个交代，不能单纯的罚款，这只能治标不治本，该毙的毙，该判的判，不然大家不能平息，用一句简单的话，这就是祸国殃民啊，不杀不能平民愤。

食品安全关乎着民生，希望我们的监管部门能够认认真真的做好工作，给老百姓创造一个安定团结的生活。

大家一直有个问题不得其解，监管那么严厉为什么没有发现呢？每一批次均需要送到中国食品药品检定研究院（下称中检院）进行严格检定，只有检定合格了，才能拿到批签发文件，产品才能向市场销售。

告诉没有发现吗？这里面有没有黑幕呢？必须严查，给大众一个交代。

希望相关部门不要忽视了食品安全，如果吃都得不到保障，我们还能干什么呢？

此次事发是因为个人举报，据称举报者着为长生生物内部生产车间的老员工，而且是实名举报。

根据公开媒体的报道，这名老员工的举报信应该是在7月11日之前就送到了国家药监局，然后国家药监局在11日对长春生物进行了检查。

4天后的7月15日，事件对外曝光。

非常庆幸的是，幸亏这位老员工举报的及时，也幸亏这封信没被截胡，也幸亏药监局兵贵神速，不然结果不堪设想。

如果这批疫苗流入市场，那些被狗咬注射疫苗的人，如果真被狂犬病感染，因为疫苗无效，这些人就就只能等死，因为狂犬病死亡率100%几乎。

再往里想，更加细思恐极。

这些关乎人的生命安全的疫苗，这家在疫苗市场的巨头企业，竟然这么肆无忌惮的造假，最后只能靠员工的良心发现，才最终被曝光。

企业的良心呢？

谢谢邀请！据某网财经版报道，起因：由于长生内部生产车间老员工实名举报所致。

举报原因是由于内部岗位调整导致举报人利益受损或是外部因素驱动所致，目前尚无定论！祸根：7月11日国家药监局检查组对长春长生进行飞行检查，7月15日公布其人用狂犬疫苗严重违反GMP生产，进而发现公司其他疫苗问题以及网爆公司实际控制人的发迹史！

害的是老百姓，请问处罚的钱给谁

长生太嚣张，以为她上边通天，电费不交，谁也管不了，混大了，不张扬，还能隐藏更久，不过对国家和政府倒是件好事！！咎由自取！

先大概了解一下什么是百白破和使用范围：

百白破疫苗是由百日咳菌苗、白喉类毒素及破伤风类毒素混合而成，可以同时预防百日咳、破伤风和白喉，可维持免疫力5～10年，同时能降低百日咳发疯率。

它的不良反应为：注射部位红肿、疼痛、低热、哭闹等。

主要病因是：呼吸道感染，多发群体为儿童，并带有一定有传染性。

接种对象一般都是3月龄至6岁的儿童。

3个月到12个月完成3针、两针间隔4到6周，18到24个月可加强注射第四针。

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事件背景：

2017年11月长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究生所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定，被食药监局责令企业查明流向，并要求立即停止使用不合格产品。

2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告，长春长生生物科技有限公司冻干人狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。

这是长生生物自2017.11月被发现疫苗不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。

2018年7月16日，长生生物发布公告，表示对有效期内很有批次的冻干人用狂犬疫苗全部实施召回。

2018年7月22日下午，京东负责人刘强东在头条上发布言论要求严惩此次事件的相关责任人，几个小时不到该文章浏览量过亿，随着稍晚时间大量明星不断转发，长生百白破疫苗事件被推向高潮。

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2018年7月22日晚23点，我们的李克强总理就疫苗事件作出批示：步次疫苗事件突破人的道德底线，必须给全国人民一个明明白白的交代。

同时李克强总理在批示中还要求，国务院要立刻派出调查组，对所有疫苗生产、销售等全流程全链条进行彻查，尽快查清事实真相，不认涉及到哪些企业、哪些人都坚决严惩不贷、绝不姑息。

对一切危害人民生命安全的违法犯罪行为坚决重拳打击，对不法分子坚决依法严惩，对监管失职、渎职行为坚决严厉问责。

尽早还人民群众一个安全、放心、可信任的生活环境。

事到如今，我们只能静等调查结果，同时也祈祷我们的孩子能健康快乐的成长。

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这几天，朋友圈、各大新闻媒体都在曝光疫苗事件，身边很多做父母的很是担心该怎么办？其实这次的问题疫苗，安全性指标是完全符合标准的。

也问题的是（效价指标），也就是说疫苗的有效性不合格。

安全性和有效性是两个不同的概念。

通俗的说就是，打了这个疫苗孩子身体没事，但疫苗的效果不好。

最近还没有判决消息出来。

目前已知的情况就是，董事长已经被捕，公司及子公司所有银行账户被冻结，所以资产等个人账户也被冻结，大股东和董监高的股份被冻结。

目前来看，抑制手法该做的都已经做了。

他们的所作所为令人发指，希望法律让他们得到该有的惩罚，早日给中国人名一个交待！这东西已经越过了人的道德底线，做的都是丧尽天良的坏事，必须严惩！

长春长生假疫苗案件，虽然现在还没有看到进展如何的相关报道，相信正按相关司法程序进行。

从习近平主席亲自听取这个事件的调查汇报，并严肃依法依规处理了与这件事有关的相关部门几十个干部来看，相信这个案件会给予公众一个满意的答卷的。

支持中央领导从重从快严肃查办假疫苗事件。

当时都有人预测此事会淡化处理，等到大家对这个事儿都没感觉了，再处理起来压力就会小多了，耐心等待吧！疫苗造假性质太恶劣了，可以说是人命关天的大事儿，如果这样都能从轻发落，实在是令人寒心。

过去一直认为狂犬病潜伏期是二十年，我记得有人被狗咬了，还问别人索赔二十年的精神补偿。

造假事件发生后，有专家就出来纠正了，狂犬病潜伏期一般只有一年。

为什么会在这个节骨点儿来澄清这个事情？是让大家放心，过了一年就没事儿了？假疫苗的危害没那么大……这是不是此地无银三百两？太多人都在关注的这件事儿，我觉得应该尽早处理才对，不知道在等什么？

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